Для спасения Агаты и Радмира Галиуллиных нужно собрать 28 млн рублей

- Все началось этим летом, когда наша четырехлетняя дочка Агата заболела: стали хуже слушаться ручки и ножки, стала забывать слова. Она нас не узнавала, а потом перестала ходить и самостоятельно держать спину, - со слезами на глазах рассказывает мама детей Алия Галиуллина. - После множества исследований и анализов у Агаты обнаружили редкое генетическое заболевание метахроматическая лейкодистрофия. Доктора сразу предупредили, что наш двухлетний сын Радмир тоже попадает в зону риска, поэтому ему тоже провели медико-генетическое обследование... Самые худшие опасения подтвердились... У него то же самое заболевание, что и у Агаты, но пока не проявившее себя, находящееся как бы в "спящем" состоянии. На МРТ головного мозга сына видны темные очаги, пока они у него маленькие, много меньше, чем у Агаты, но они постепенно растут.

Оперировать Галиуллиных будут в Израиле, где это делают уже десятилетиями, именно больных с этим редким заболеванием.

Метахроматическая лейкодистрофия считается неизлечимым и прогрессирующим заболеванием, то есть, если не сделать своевременно операцию по пересадке костного мозга, то с каждым днем будет становиться только хуже... Поэтому операцию необходимо провести как можно скорее, пока Агате не стало хуже, а у Радмира она не начала проявляться, как у его сестры. На счету каждый день!

Родители детей обращаются с мольбой о помощи ко всем людям с добрыми сердцами: "Помогите нам, пожалуйста! Мы будем благодарны за любую помощь! Информационную, материальную и моральную! Вместе у нас все получится!".