Центр "Любимый малыш": не только спасти, но и вылечить

Но если мы не можем вылечить, это не значит, что мы не должны помогать. Тысячи малюток после тяжелых операций прошли через руки и сердце этого «врача от бога». Опираясь на бесценный опыт, Файруза Мунаваровна разработала свою методику по выхаживанию малышей. В мае 2016 года открыла первый в России центр абилитации для детей группы риска (недоношенные, дети с родовыми травмами, находившиеся длительно в реанимации).

Чтобы лечение для родителей стало доступным, а лучше бесплатным, педиатр учредила благотворительный фонд «Особенные дети». Сейчас он набирает детей из группы риска по перинатальной патологии на лечение в центр «Любимый малыш». Бесплатное лечение стало возможным благодаря выделенному гранту Президента РФ и субсидии Министерства семьи, труда и соцзащиты РБ.

- Спасать новорожденных благодаря высоким технологиям мы научились, но, к сожалению, не все из них смогут стать полноценными членами общества, - говорит Ф.Латыпова. - В нашей стране детьми из группы риска по перинатальной патологии начинают заниматься, когда они уже признаны инвалидами, хотя во всем мире раннее вмешательство при наличии проблем у грудничков начинается сразу после рождения. Я убеждена, если начать заниматься с ребенком с рождения, то многих негативных последствий перинатальной патологии можно избежать. Чем быстрее начинать обучать малыша навыкам, тем лучше будет результат. Если дети родились недоношенными или с пороками развития, долго находились в отделениях патологии новорожденных, они очень сильно отстают в развитии, не удерживают голову, не сидят и т. д. Мамы таких детей ходят между специалистами в поисках «волшебной таблетки» или «чудесных уколов». Либо просто выжидают – «авось само пройдет!» И никто их не надоумит – упущенное время никакими лекарствами не компенсировать. Это главная мысль, которую мы пытаемся донести до родителей.

- Даже у самого тяжелого ребенка остаются участки мозга, которые могут взять на себя функции повреждённых, и здесь решающий фактор – время. Лучше всего до 6 месяцев или хотя бы до года, - рассказывает врач-невролог, кандидат медицинских наук Ирина Валикова. - Когда мозг рождается, это просто «каша» нейронов. Малыш начинает общаться с внешним миром, потому что у него есть глаза, уши, кожа, ручки-ножки. Он видит, слышит, ощущает, двигается. В результате такого взаимодействия в мозгу появляются ассоциативные нейронные связи. К трем годам они фактически уже все сформированы.

- Этого недостаточно, - убеждена Ирина Владимировна. - Он должен проходить 10-дневные курсы психолого-медико-педагогической абилитации каждый месяц или хотя бы 6 -7 раз в год. Идеально, если ребенок в течение первого года жизни имеет возможность получать помощь психолога, логопеда, эрготерапевта хотя бы два раза в неделю. А если он ещё без инвалидности, а только в группе риска? Тогда всё ещё сложней. Мы сами занимаемся с ребёнком, учим этому родителей. Каждый день в центре 3,5 - 4 часа с малышом работают 5 - 6 специалистов: психолог, дефектолог, физиотерапевт, эрготерапевт, массажист, мануальный, физический и музыкальный терапевты. Наша конечная цель – чтобы ребенок не стал обузой семье на всю оставшуюся жизнь, а он освоил необходимые навыки, смог пойти в детсад, а затем и в школу.

Все знают, что такое «реабилитация» - это восстановление утраченных в результате болезней функций. Но у новорожденных детей ещё нет навыков, и они постепенно нарабатываются при общении с внешним миром. Если этот процесс задерживается и необходимые по возрасту навыки не сформированы, требуется вмешательство специалистов по раннему развитию. Это и называется новым для нашего общества словом абилитация. Родители иногда просто бояться осознать, что у ребёнка не всё хорошо, молодые мамы не всегда понимают, как должно быть, у них нет опыта. И они не знают, куда обратиться. Для таких семей фонд организовал горячую линию 8(800)550-54-92. После беседы по телефону, если ребёнку требуется помощь, маму пригласят в Центр на бесплатный прием. И там уже будут решать вопрос о курсовой абилитации.

Если ребёнок не подходит по каким-то критериям под бесплатную программу, на сайте фонда http://bf-osobennyedeti.ru/ объявляют для него сбор средств.

По закону благотворительный фонд может 20 процентов средств использовать на собственные нужды, но в «Особенных детях» каждую копейку стараются потратить на лечение. Им помогают волонтёры – студенты БГМУ, которые хотят стать хорошими врачами. Пока они организуют праздники, фотосъемку и т.д., но, видя перед собой такой пример служения нашим самым маленьким гражданам, неизбежно научатся спасать людей.

Условия для получения лечения детям за счёт средств субсидий:

- рожденные весом не более 1500 граммов;

- не старше года;

- проживающие на территории Республики Башкортостан;

- из группы риска по перинатальной патологии (недоношенные, дети после ЭКО, получившие лечение в отделениях реанимации и интенсивной терапии, после хирургических вмешательств, дети с генетическими заболеваниями, с нарушениями зрения и слуха);

- из социально необеспеченных семей, доход которых не превышает 2 МРОТ.