+21 °С
Облачно
Новости
27 Июля 2018, 08:55
Расширен список редких заболеваний, препараты для лечения которых закупает Минздрав России
В стране расширяется работающая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в нее входят гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин заявил журналистам, что принятие федерального закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями». Сложная ситуация в бюджетной сфере ряда субъектов стала причиной проблем с обеспечением больных орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами.
Законом, принятым 26 июля Государственной Думой в третьем чтении, предусматривается передача финансирования лекарств пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.
До принятия этого закона обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний относилось к полномочиям органов госвласти субъектов России. В связи с этим на бюджеты регионов ложилась серьезная финансовая нагрузка, с которыми многие из них просто не справлялись, что приводило к нарушению гарантированного права граждан на охрану здоровья.
Проблема была актуальна для большинства субъектов нашей страны. К слову, централизованная закупка лекарств Минздравом позволит сбить цену примерно на 20–30 процентов.
